Guía del síndrome de Turner

Corazón y aorta

Las alteraciones cardiovasculares son la parte del síndrome que exige un seguimiento más estrecho: están presentes desde el nacimiento en una parte importante de las personas con síndrome de Turner y son la causa principal de complicaciones en la vida adulta.

Qué se busca

  • Coartación de aorta y válvula aórtica bicúspide: las más frecuentes, presentes ya en la infancia.
  • Dilatación de la aorta ascendente y riesgo de disección: motivo por el que se recomienda control periódico con ecocardiograma —y a menudo resonancia magnética cardiaca— y, cuando hace falta, tratamiento para la tensión arterial.
  • Hipertensión arterial: incluso en chicas jóvenes y con aorta normal; se mide en cada revisión.

Qué significa en la práctica

Un cardiólogo con experiencia en síndrome de Turner debe establecer la frecuencia de las revisiones y las recomendaciones sobre ejercicio físico (algunos deportes de esfuerzo intenso o de contacto exigen precauciones). Antes de un embarazo es obligatorio un estudio cardiovascular previo.

Rasgos físicos del síndrome de Turner
Rasgos físicos del síndrome de Turner

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